CAUSAS: Se desconoce la causa principal. Se trata de una alteración cromosómica que se origina durante la gestación.Como hemos comentado anteriormente la dificultad concreta está en la copia del cromosoma 21 y puede darse de las siguiente formas:
El más frecuente es la trisomía 21, resultado de un error genético que tiene lugar en el proceso de reproducción celular.
Translocación cromosómica, esto sucede en casos muy extraños. Ocurre cuando un cromosoma 21 se rompe y se une al cromosoma 14, es decir, que hay dos parejas cromosómicas con carga genética extra.
Mosaico o trisomía en mosaicos, una vez fecundado el óvulo el material genético no se separa adecuadamente, así pues una de las células tiene tres cromosomas en su par y otra solo uno.
No hay comentarios:
Publicar un comentario